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COD總磷測(cè)定儀

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總磷是待測(cè)水樣經(jīng)120℃消解后,將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽后測(cè)定的結(jié)果;COD總磷測(cè)定儀經(jīng)典測(cè)定方法是鉬酸銨分光光度法,其它還有釩鉬磷酸比色法、氯化亞錫法等。

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測(cè)量原理其它原理產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
儀器種類實(shí)驗(yàn)室型應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,農(nóng)業(yè),石油
  COD總磷測(cè)定儀是一種用于測(cè)量化學(xué)需氧量(Chemical Oxygen Demand,簡(jiǎn)稱COD)和總磷含量的儀器。COD是水體中有機(jī)污染物的濃度指標(biāo)之一,可以反映水質(zhì)污染程度。總磷則是指水體中所有無(wú)機(jī)磷和有機(jī)磷的總和,也是衡量水體富營(yíng)養(yǎng)化程度的重要參數(shù)之一。
  產(chǎn)品通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將樣品中的有機(jī)物和磷轉(zhuǎn)化為可測(cè)量的形式,然后使用光學(xué)、電化學(xué)或色譜等方法進(jìn)行檢測(cè)和測(cè)量。這種儀器通常配備了必要的試劑、探測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),能夠快速、準(zhǔn)確地分析水樣中的COD和總磷含量。
  使用該產(chǎn)品可以幫助環(huán)境監(jiān)測(cè)、水處理和環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域的專業(yè)人士評(píng)估水體質(zhì)量、監(jiān)測(cè)污染物的濃度,并制定相應(yīng)的環(huán)境保護(hù)和治理策略。
  總磷是待測(cè)水樣經(jīng)120℃消解后,將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽后測(cè)定的結(jié)果;經(jīng)典測(cè)定方法是鉬酸銨分光光度法,其它還有釩鉬磷酸比色法、氯化亞錫法等。
  北京華美沃特根據(jù)國(guó)標(biāo)《GB11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法》研發(fā)生產(chǎn)的HM-812COD總磷測(cè)定儀,可直接測(cè)定總磷濃度,檢測(cè)精度高,測(cè)試范圍廣,功能強(qiáng)大。
  1、適用范圍
  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用過(guò)硫酸鉀為氧化劑,將未經(jīng)過(guò)濾的水樣消解,用鉬酸銨分光光度測(cè)定總磷的方法。
  總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和無(wú)機(jī)磷。
  2、原理
  在中性條件下用過(guò)硫酸鉀使試樣消解,將所含磷全部轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng),在銻鹽存在下生成磷雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍(lán)色的絡(luò)合物。
  3、實(shí)驗(yàn)設(shè)備
  3.1具塞(磨口)比色管:50mL
  3.2加熱板
  3.3刻度吸管:5mL,2mL,1mL
  3.4紫外分光光度計(jì)
  3.5燒杯:1000mL
  4、試劑
  本標(biāo)準(zhǔn)所列試劑除磷酸二氫鉀為工作基準(zhǔn)試劑外,其余均為分析純,水為蒸餾水。
  4.1過(guò)硫酸鉀溶液:50g/L。將25g過(guò)硫酸鉀溶于水并稀釋至500mL。
  4.2鉬酸銨溶液:26g/L。稱取13g鉬酸銨,精確至0.1g。稱取0.35g酒石酸銻鉀,精確至0.01g。溶于在200mL水中,加入300mL硫酸溶液,混勻,冷卻后用水稀釋至500mL,混勻,存于棕色試劑瓶中(冷藏可保存兩個(gè)月)。
  4.3抗壞血酸溶液:100g/L。稱取50g抗壞血酸,精確至0.1g。溶于蒸餾水中,用水稀釋至500mL,貯于棕色試劑瓶中(冷藏可穩(wěn)定幾周,如不變色可長(zhǎng)時(shí)間使用)。
  4.4磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:1mg/mL。溶解磷酸二氫鉀(使用前在105℃下干燥2h)1.0967g于蒸餾水中,移入250mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。
  4.5磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:10ug/mL。吸取5mL磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液于500mL容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
  5、分析步驟
  5.1空白試樣
  按(5.2)的規(guī)定進(jìn)行空白試驗(yàn),用水代替試樣,并加入與測(cè)定時(shí)同體積的試劑。
  5.2測(cè)定
  5.2.1消解
  吸取5mL混勻水樣于50mL具塞比色管中,加入5mL過(guò)硫酸鉀溶液(4.1),用蒸餾水稀釋至25mL,將比色管置于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻至室溫。
  5.2.2發(fā)色
  分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(4.3),2mL鉬酸銨溶液(4.2),用蒸餾水稀釋至50mL,充分混合均勻。
  5.2.3分光光度測(cè)量
  室溫下放置30分鐘后,使用光程為10mm比色皿,在700nm波長(zhǎng)下,以蒸餾水為參比液,空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn),測(cè)定吸光度后,從工作曲線(5.2.4)上查得磷的含量。
  5.2.4工作曲線的繪制
  取6支具塞比色管分別加入0.0;0.50;1.0;2.0;3.0;4.0mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)。然后按步驟(5.2)進(jìn)行處理,以蒸餾水為參比液,空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn),測(cè)定吸光度后,和對(duì)應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。




 


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