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FGZ系列藥品光照試驗箱

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具體成交價以合同協議為準

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藥品光照試驗箱專業用于制藥企業穩定性考察試驗,以確定和評價藥品有效期。符合ICH、FDA、GMP和現行藥典相關要求。國內乃至同行產品運行功耗zui低,可節省電力費用。設備安裝對用戶現場無特殊水電要求,噪音低、操作簡便。

詳細信息 在線詢價

藥品光照試驗箱又名藥品強光照射試驗箱或光照箱,其特點如下:

1.專業用于制藥企業穩定性考察試驗,以確定和評價藥品有效期。
2.符合ICH、FDA、GMP和現行藥典相關要求。
3.國內乃至同行產品運行功耗zui低,可節省電力費用。
4.設備安裝對用戶現場無特殊水電要求,噪音低、操作簡便。
5.法國泰康(TECUMSEH)原裝全封閉壓縮機組,美國杜邦R404a環保冷媒。
6.完善的系統設計,無需其它選配件,即可進行完整試驗。
藥品光照試驗箱滿足標準及執行的技術條件
符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中光照試驗。
用途:藥品光照試驗箱由本公司自主研發生產,可滿足ICH中Q1B“新原料藥和新制劑的光穩定性試驗”,也可滿足2005版藥典關于化學藥物穩定性研究技術指導原則中藥品強光照射試驗。適用于制藥企業藥品及新藥光穩定性檢查試驗。

品型
FGZ100
FGZ200
工作室
尺寸
470
470
500
500
600
950
品材
膽材:進口不銹鋼板
外箱材軋鋼外表面靜電噴塑
度范
1065
度波
±0.5
度均
≤2.0
光照強度
4000~6000Lux
光照偏差
4500±500Lux;
紫外輻照
滿足ICH中Q1B的照射要求:總照度≥1200000LUX.hr,近紫外能量≥200W.hr/
制冷方式
制冷系統采用風冷式耐溫壓縮
控制系
微電腦智能度控制器LCD液晶屏
AC220V /380V 50HZ
配置
可調架及2立超流、短路、漏電
3Q驗證
提供符合標準的設備GMP驗證方案(IQ、OQ、PQ),配合買方完成設備驗收驗證工作。
配件
雙制冷系統;PLC控制套件


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