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734-2715 vwr細胞培養小室

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      VWR作為科學技術服務的,*致力于在制藥、生物技術、工業、教育、政府和醫療保健領域為實驗室和量產客戶提供優質產品、服務和解決方案。2017年Avantor成功并購了VWR。Avantor是一家性的超高純度材料供應商,旨在為生命科學及*技術行業提供定制解決方案。通過此次并購,新公司將依托VWR強大的銷售渠道和深入的客戶關系,進一步強化Avantor的服務能力,并會將我們從開發到交付的全面解決方案提升到新維度

VWR 細胞培養小室  英語為:Cell culture insert plates

細胞培養小室在售規格:

說明孔大小培養區域建議工作容積膜徑包裝規格包裝規格VWR目錄號
6孔插入板 0,1 µm 4,78 cm² 2,6 ml Translucent 24 mm 6個/盒,24盒/箱 24734-2715 
6孔插入板 0,4 µm 4,78 cm² 2,6 ml Translucent 24 mm 6個/盒,24盒/箱 24734-2720 
6孔插入板 1,0 µm 4,78 cm² 2,6 ml Translucent 24 mm 6個/盒,24盒/箱 24734-2716 
6孔插入板 3,0 µm 4,78 cm² 2,6 ml Transparent 24 mm 6個/盒,24盒/箱 24734-2721 
6孔插入板 8,0 µm 4,78 cm² 2,6 ml Transparent 24 mm 6個/盒,24盒/箱 24734-2722 
6孔插入板 12,0 µm 4,78 cm² 2,6 ml Transparent 24 mm 6個/盒,24盒/箱 24734-2717 
12孔插入板 0,1 µm 1,12 cm² 1,5 ml Translucent 12 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2726 
12孔插入板 0,4 µm 1,12 cm² 1,5 ml Translucent 12 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2731 
12孔插入板 1,0 µm 1,12 cm² 1,5 ml Translucent 12 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2727 
12孔插入板 3,0 µm 1,12 cm² 1,5 ml Transparent 12 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2732 
12孔插入板 8,0 µm 1,12 cm² 1,5 ml Transparent 12 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2733 
12孔插入板 12,0 µm 1,12 cm² 1,5 ml Transparent 12 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2728 
24孔插入板 0,1 µm 0,33 cm² 0,6 ml Translucent 6,5 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2737 
24孔插入板 0,4 µm 0,33 cm² 0,6 ml Translucent 6,5 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2742 
24孔插入板 1,0 µm 0,33 cm² 0,6 ml Translucent 6,5 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2738 
24孔插入板 3,0 µm 0,33 cm² 0,6 ml Transparent 6,5 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2743 
24孔插入板 8,0 µm 0,33 cm² 0,6 ml Transparent 6,5 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2744 
24孔插入板 5,0 µm 0,33 cm² 0,6 ml Transparent 6,5 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2745 
24孔插入板 12,0 µm 0,33 cm² 0,6 ml Transparent 6,5 mm 12個/盒,48盒/箱 48734-2739 



 
細胞培養小室 需要注意什么?

(1)無菌操作:細菌或霉菌污染是培養失敗的常見原因,必須加強各個環節的無菌操作觀念,以預防為主,一旦污染,一般很難消除。
(2)培養液:所用的培養液必須滿足細胞生存和生長的必要條件。由于細胞來源的動物種類、組織類型不同,對培養液的要求有一定的差異,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
(3)小牛血清:小牛血清對于維持培養細胞的生存和促進細胞增殖起著關鍵性作用。可選擇多種不同批號的小牛血清進行小樣分析。一旦確定某一廠家的某一批號小牛血清后,就保持應用至實驗完成。
(4)*:必須新鮮配制,貯存時間過長(即使是-20℃低溫保存),也將影響消化效力,導致消化時間過長,細胞損傷增加。
(5)L-*:幾乎所有細胞對*都有較高的要求,細胞需要*合成核酸和蛋白質,在缺少*時,細胞會因生長不良而死亡。*在溶液中很不穩定,加有*的培養液在4℃冰箱貯存兩周以上時,就應重新加入原來量的*。




(6)靜置培養:原代細胞在消化分離后,置于CO2培養箱的頭24~48h (必要時72h)內,應處于靜置狀態,切忌不時地取出培養瓶觀察生長狀況,這將使原代分離細胞難以貼壁,更談不上伸展和增殖,初學者尤應注意。不必擔心培養液中的營養成分會消耗光,在細胞增殖之前對營養的要求并不大。原代培養初期僅加一薄層培養液的目的也在于有利于細胞貼壁伸展。




(7)消化時間:一般消化至肉眼尚可見微小組織顆粒即可,因為此時組織顆粒已經松散,略經吹打即成細胞團或單個細胞,過久的消化往往導致細胞損傷加重,細胞培養成活率降低。
(8)其他生長因子:經過以上處理,一般原代分離細胞培養均可以成功。對于少數特殊類型細胞也可以考慮加一些特殊的生長因子,如胰島素能促使細胞攝取葡萄糖和氨基酸。另外,內毒素、EGF、FGF等均有促有絲分裂作用,但費用較高。




 


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