顯微鏡法則不溶性微粒
藥典規定：按照中國藥典0903章節的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。

顯微鏡法則不溶性微粒

藥典規定：按照中國藥典0903章節的要求，不溶性微粒的檢測有兩個方法，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查。

常規顯微鏡不溶性檢查的缺陷

• 常規顯微鏡不溶性微粒檢查大家會采用一臺簡單顯微鏡，人工進行計數。此種操作的難點是：
• 無法避免人為的原因導致計數的偏差，主觀性太強；
• 重要的是人為計數對實驗員眼睛的要求較高，用眼過度會造成視力過早下降，引起一些不必要的眼疾；
• 操作不規范性，測試結果重復性差

上海胤煌科技有限公司自主研發生產的全自動顯微鏡法則不溶性微粒

YH-MIP-0103系列，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。

1）直接按照藥典要求出具報告；

2）全自動進行濾膜全掃描，并進行顆粒圖片分析；

3）可以區分顆粒性質，鑒別不溶性微粒的來源，是金屬還是纖維；

4）按照顆粒性質進行歸類分析統計；

5）光阻法檢測不通過時，作為光阻法不溶性微粒的一個驗證；

設備構成

• 樣品過濾裝置，烘干裝置，檢測分析系統，電腦等。
• 檢測分析系統可以根據用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡、尼康金相顯微鏡等。

應用領域

• 應用范圍：乳劑、脂質體、滴眼劑、混懸劑、易產生氣泡劑型、粘度大制劑等
• 執行標準：中國藥典CP，美國藥典 USP 788、USP 789，歐洲藥典 EP，英國藥典 BP2013，日本藥典JP等
• 特點：直觀、形象、準確、測試范圍寬以及自動識別、自動統計、自動標定等特點； 避免激光法的產品缺陷，擴展檢測范圍； 

YH-MIP-0103技術參數

• 測試范圍: 1 μm - 500 μm
• 放大倍數：40X-l000X 倍
• 大分辨：0.1 μm
• 顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）
• 重復性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）
• 數字攝像頭(CCD)：300 萬像素
• 標尺刻度：0.1 μm
• 分析項目：粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
• 自動分割速度：< 1 秒
• 分割成功率：> 93%
• 軟件運行環境：Windows 2000、Windows XP
• 接口方式：RS232 或 USB 方式
• 供貨期：30 個工作日
• 精 確 度：<±3% 典型值；
• 重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）；
• 分辨率：>95%（按中國藥典 2010 版校準）
• <10%（按美國藥典、ISO21501 校準）