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農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關要求

2021-01-25 11:11:07來源：儀器網(wǎng)關鍵詞：獸藥閱讀量：3795
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導讀：為進一步落實國務院“放管服”改革精神，嚴格執(zhí)行《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（以下簡稱新版獸藥GMP）有關要求，切實做好獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)檢測工作，規(guī)范檢測行為，我部組織制定了《獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關要求》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　【儀器網(wǎng) 生物醫(yī)藥】獸藥生產(chǎn)車間的潔凈度對于獸藥質(zhì)量安全有著很大影響，特別是需要無菌生產(chǎn)或者不適合進行高壓滅菌的生產(chǎn)環(huán)節(jié)。獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，設置具有不同級別潔凈度的潔凈室(區(qū))，其空氣、場地、水質(zhì)、清洗消毒均應符合生產(chǎn)要求。獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)需要依靠檢測保證各項指標符合要求，因此制定檢測相關要求以規(guī)范獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)的檢測。
 
　　近日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布公告，公布了《獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關要求》，具體內(nèi)容如下：
 
中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告 第389號
 
　　為進一步落實國務院“放管服”改革精神，嚴格執(zhí)行《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2020年修訂)》(以下簡稱新版獸藥GMP)有關要求，切實做好獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)檢測工作，規(guī)范檢測行為，我部組織制定了《獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測相關要求》，現(xiàn)予發(fā)布，并將有關事項公告如下。
 
　　一、凡取得國家認證認可監(jiān)督管理委員會或省級市場監(jiān)督管理部門頒發(fā)的檢驗檢測機構計量認證證書(CMA)或取得中國合格評定國家認可委員會頒發(fā)的實驗室認可證書(CNAS)，并具有附件中潔凈室領域檢測能力范圍的潔凈檢測機構(以下簡稱潔凈檢測機構)，在證書有效期內(nèi)均可開展獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)檢測工作。
 
　　二、潔凈檢測機構要及時向擬開展?jié)崈魠^(qū)檢測業(yè)務的獸藥生產(chǎn)企業(yè)所在地省級畜牧獸醫(yī)主管部門報告，內(nèi)容包括檢測機構簡介(含管理體系運行情況、計量標準管理等)、統(tǒng)一社會信用代碼證書、計量認證證書或實驗室認可證書(含證書附件)復印件等有效證明材料。
 
　　三、潔凈檢測機構要嚴格執(zhí)行獸藥GMP、獸用疫苗生產(chǎn)企業(yè)生物安全三級防護標準、空氣凈化檢測以及生物安全等相關要求，按照規(guī)定的檢測項目、檢測方法和評價依據(jù)，在靜態(tài)(非生產(chǎn)狀態(tài))下對獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)進行檢測，出具潔凈檢測報告，確保檢測項目完整、檢測數(shù)據(jù)真實準確。要加強內(nèi)部管理，嚴禁檢測人員未經(jīng)檢測機構安排和未達到相關資質(zhì)要求開展檢測工作。要嚴格管理原始檢測數(shù)據(jù)(記錄)，檢測記錄應有檢測人員和核驗人員的親筆簽名，并妥善保存6年以上。
 
　　四、潔凈檢測機構要加強現(xiàn)場檢測活動管理，開展檢測前，要對涉及生物安全活動的場所進行有效消毒，相關人員要做好安全防護。檢測過程中，要嚴格按照規(guī)范和標準操作，準確詳細記錄相關內(nèi)容。檢測結束后，規(guī)范出具檢測報告，不得對已發(fā)出的檢測報告進行修改，如確需修改或補充，應出具題為《對編號***檢測報告的補充(更正)》的檢測報告，對檢測結果負責，承擔相應責任。要及時將檢測報告同時發(fā)送獸藥生產(chǎn)企業(yè)及其所在地省級畜牧獸醫(yī)主管部門。
 
　　五、獸藥生產(chǎn)企業(yè)要按照新版獸藥GMP有關要求，切實做好潔凈區(qū)日常監(jiān)測工作。要根據(jù)農(nóng)業(yè)部第2262號公告規(guī)定，在申請獸藥GMP檢查驗收前委托符合資質(zhì)要求并具備相應檢測能力的檢測機構進行潔凈區(qū)檢測，并向有關部門提供符合要求的檢測報告。
 
　　六、省級畜牧獸醫(yī)主管部門和中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所要加強對潔凈檢測機構的檢查指導，重點檢查體系運行質(zhì)量、計量標準管理、檢測報告質(zhì)量等情況，確保其規(guī)范開展檢測工作。出具虛假報告、超范圍出具報告的檢測機構，一經(jīng)查實，不得再從事獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)檢測活動，對其出具的檢測報告不予認可，并在中國獸藥信息網(wǎng)通報。
 
　　七、各地在組織開展獸藥GMP檢查驗收和日常監(jiān)管時，要認真核對潔凈檢測機構出具的檢測報告和企業(yè)日常監(jiān)測數(shù)據(jù)，對檢測項目不全、不符合規(guī)定要求的檢測報告不予認可，并及時報告有關情況。
 
　　本公告自發(fā)布之日起施行，《農(nóng)業(yè)部辦公廳關于加強獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈室(區(qū))檢測工作的通知》(農(nóng)辦醫(yī)〔2011〕32號)《農(nóng)業(yè)部辦公廳關于公布獸藥GMP潔凈度檢測資質(zhì)單位的通知》(農(nóng)辦醫(yī)〔2010〕86號)《農(nóng)業(yè)部辦公廳關于指定獸藥GMP潔凈室(區(qū))檢測單位的通知》(農(nóng)辦醫(yī)〔2004〕20號)以及《農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局關于確定遼寧省藥品檢驗所為獸藥GMP潔凈度檢測單位的函》(農(nóng)醫(yī)藥便函〔2006〕330號)同時廢止；此前相關文件中與公告內(nèi)容不一致的，以本公告為準。
 
　　農(nóng)業(yè)農(nóng)村部
 
　　2021年1月19日
 
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