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智匯學院精品課程 | 微肝組織3D模型+高內涵成像技術強強聯手，助您降低藥物研發風險！
肝臟毒性一直是臨床試驗中藥物失效的主要原因之一。改善臨床前毒性試驗可以有效的降低藥物研發風險。而這一實驗的核心往往是是否可以獲取生理相關度高的毒性測試模型。三維(3D) 微組織或球狀細胞團塊因其對體內環境良好的再現性和相似性，成為 3D 培養和細胞水平藥物篩選的理想模型之一。
本期視頻中，軍事醫學科學院的柳娟博士為大家帶來題為“基于微肝組織3D培養和高內涵成像的安全性評價”的精彩報告，為各位老師講解3D微組織從實驗設計到數據檢測的完整科研思路。
細胞生理學、藥理學和毒理學的協同發展及多組學、高通量篩選和3D生物打印技術的突破為傳統毒理學的發展提供了堅實的科學和技術支持。肝臟復雜的結構、多種細胞類型及其多樣的功能決定了藥物誘發肝損傷的復雜性。本研究將人原肝祖細胞HepaGR細胞作為種子細胞，與天然肝臟支架ECM蛋白混合進行3D培養，在微孔板中制備單個微肝組織，并使用高內涵系統，根據不同肝損傷結局確定重要分子事件及其相關通路，建立分子與細胞水平分析確定藥物誘發肝毒性的風險與可能機制。
主講人簡介：
柳娟 軍事醫學科學院 博士后
柳娟博士一直聚焦于結合化學、藥學、生物和醫學等交叉學科優勢，設計開發了多種功能化與智能化的新型生物材料，并對其在組織工程組織構建與腫瘤診療、創傷修復等方面的應用進行了一系列深入研究，結合先進的高通量與高內涵篩選技術，建立了基于組織工程與細胞影像的藥物安全性與藥物療效評測平臺。
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